Бидний тухай

Компанийн танилцуулга

Бээжинд 1995 оны 9-р сард үүсгэн байгуулагдсан Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd нь in vitro оношлогооны урвалж боловсруулах, үйлдвэрлэх чиглэлээр мэргэшсэн Хятад дахь өндөр технологийн аж ахуйн нэгж юм.

Технологийн шинэчлэл нь компанийн тасралтгүй хөгжлийн анхны хөдөлгөгч хүч байсаар ирсэн.20 гаруй жилийн бие даасан судалгаа, хөгжүүлэлтийн үр дүнд Beier нь соронзон бөөмсийн химилюминесценцийн оношлогооны урвалж, ELISA оношлогооны урвалж платформ, коллоид алтны POCT хурдан оношлогооны урвалж, ПГУ-ын молекул оношлогооны урвалж, зэрэг олон төрлийн болон олон төслийн интеграцийн технологийн платформыг бүтээжээ. биохимийн оношлогооны урвалж, тоног төхөөрөмж үйлдвэрлэл.Амьсгалын замын эмгэг төрүүлэгчид, төрөхийн өмнөх болон төрсний дараах үеийн эмчилгээ, гепатит, Эпштейн-Барр вирус, аутоэсрэгбие, хавдрын маркер, бамбай булчирхайн үйл ажиллагаа, элэгний фиброз, цусны даралт ихсэх болон бусад салбарыг хамарсан иж бүрэн бүтээгдэхүүний шугамыг бий болгосон.

Бидний давуу тал

Байгуулагдсан цагаасаа хойш борлуулалтын орлого нь үргэлжлэн өссөөр, аажмаар Хятад улсын анхны in vitro оношилгооны бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэгч компаниудын нэг болжээ.

тухай (1)

Хамтын харилцаа

Beier нь энэ салбарын хамгийн иж бүрэн дархлал оношилгооны бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэдэг компаниудын нэг болохын хувьд Хятад болон гадаадад 10,000 гаруй эмнэлэг, 2,000 гаруй түншүүдтэй урт хугацааны хамтын ажиллагааны харилцаа тогтоожээ.

тухай (3)

Зах зээлийн өндөр хувь

Эдгээрээс амьсгалын замын эмгэг төрүүлэгч, Эпштейн-Барр вирусыг оношлох урвалжууд болон төрөхийн өмнөх болон төрсний дараах үеийн тусламж үйлчилгээ нь Хятадад зах зээлд худалдаалагдахыг зөвшөөрсөн анхны бүтээгдэхүүн бөгөөд дотоодын зах зээлд эхний гуравт багтаж, Хятад дахь импортын бүтээгдэхүүний монополь байдлыг эвдэж чадсан юм.

тухай (4)

Сайн хөгж

Beier хүний ​​эрүүл мэндийг өөрийн эрхэм зорилго болгон авч, илрүүлэх шинэ талбаруудыг судлахад анхаарлаа хандуулдаг.Одоогийн байдлаар Beier нь бүлгийн хөгжил, бүтээгдэхүүний платформыг төрөлжүүлэн хөгжүүлэх хэв маягийг бий болгосон.

Компанийн түүх

  • 1995 он
  • 1998 он
  • 1999 он
  • 2001 он
  • 2005 он
  • 2006 он
  • 2007 он
  • 2008 он
  • 2009 он
  • 2010 он
  • 2011 он
  • 2012
  • 2013 он
  • 2014 он
  • 2015 он
  • 2016 он
  • 2017 он
  • 2018 он
  • 2019 он
  • 2020 он
  • 2021 он
  • 2022 он
  • 1995 он
    • 1995 онд өндөр технологийн аж ахуйн нэгж болж байгуулагдсан.
    1995 он
  • 1998 он
    • 1998 онд Эрүүл мэндийн яамнаас "Хүний хорион гонадотропины шинжилгээний иж бүрдэл (коллоид алт)"-ыг баталсан.
    1998 он
  • 1999 он
    • 1999 онд "Эмгэг төрүүлэгч бичил биетний өвөрмөц генийн оношлогооны урвалжуудын судалгаа" үндэсний 863 хөтөлбөрийг хэрэгжүүлж, Хеликобактер пилори эсрэгбиеийн ELISA иж бүрдлийг боловсруулсан.
    1999 он
  • 2001 он
    • 2001 онд Хятадад анхны компани "Анти-Хеликобактер пилори эсрэгбиеийн ELISA иж бүрдэл"-ийн бүртгэлийг авсан.
    2001 он
  • 2005 он
    • 2005 онд GMP сертификат авсан.
    2005 он
  • 2006 он
    • 2006 онд Хятадад анхны компани "Хүний цитомегаловирусын IgM эсрэгбиеийн ELISA иж бүрдэл"-ийн бүртгэлийг авсан.
    2006 он
  • 2007 он
    • 2007 онд Хятадад анхны компани "EB VCA antibody (IgA) ELISA kit"-ийн бүртгэлийг авсан.
    2007 он
  • 2008 он
    • 2008 онд БНХАУ-д анх удаа "TORCH ELISA-ийн 10 бүтээгдэхүүн, TORCH-IgM Rapid test-ийн 4 нэр төрлийн"-ийн бүртгэлийг авсан.
    2008 он
  • 2009 он
    • 2009 онд Хятадад анхны компани "Гепатит D вирусын шинжилгээний иж бүрдэл"-ийн бүртгэлийг авсан.
    2009 он
  • 2010 он
    • 2010 онд Хятадад анхны компани "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA иж бүрдэл"-ийн бүртгэлийг авсан.Хоёр дахь удаагаа GMP сертификаттай.
    2010 он
  • 2011 он
    • 2011 онд "Аварга эсийн рекомбинант антиген" төсөл нь Шинжлэх ухаан, технологийн дэвшлийн шагналын гурав дахь шагналыг хүртсэн.
    2011 он
  • 2012
    • 2012 онд халдварт моноцитын цусан суулга өвчнийг оношлох "ГБ вирусын цуврал тестийн иж бүрдэл (ферменттэй дархлааны шинжилгээ)"-ийн бүртгэлийг авсан анхны компани.
    2012
  • 2013 он
    • 2013 онд анхны компани нь Coxsackie Group B вирусын IgM / IgG ELISA вирусын миокардит илрүүлэх иж бүрдлийг бүртгэж авсан.
    2013 он
  • 2014 он
    • 2014 онд "ДОХ ба гол халдварт өвчний эсрэг төсөл" үндэсний арванхоёрдугаар таван жилийн гол судалгааны төслийн хүрээнд амьсгалын замын эмгэг төрөгч илрүүлэх иж бүрдэл боловсруулах ажлыг хийсэн.Энэ нь амьсгалын замын эмгэг төрүүлэгч 12 IgM / IgG эсрэгбиений шинжилгээний иж бүрдэлийг бүртгэсэн Хятад дахь анхны компани юм.
    2014 он
  • 2015 он
    • 2015 онд Хятад улсын анхны компани "стрептококкийн уушгины хатгалгааны эсрэгтөрөгчийн шинжилгээний иж бүрдэл"-ийн бүртгэл авч, гурав дахь удаагаа GMP гэрчилгээ авчээ.
    2015 он
  • 2016 он
    • 2016 онд "EV71 вирусын IgM тестийн хэрэгсэл" нь Бээжингийн Шинжлэх ухаан, технологийн дэвшлийн гуравдугаар шагналыг хүртсэн."Эмгэг төрүүлэгч бичил биетний цуврал оношлогооны урвалж, технологийн судалгаа, боловсруулалт, хэрэглээ" нь Жянсугийн эм зүйн шинжлэх ухаан технологийн дэвшлийн тэргүүн шагналыг хүртэв.ISO13485 сертификатын үнэлгээнд тэнцсэн.
    2016 он
  • 2017 он
    • •2017 онд "ДОХ, вируст гепатит зэрэг гол халдварт өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, хянах үндэсний 13-р таван жилийн гол төсөл"-ийн хүрээнд гэнэтийн цочмог халдварт өвчний оношилгооны урвалж боловсруулах ажлыг хийсэн.
    2017 он
  • 2018 он
    • 2018 онд TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) бүтээгдэхүүний бүртгэлийг авсан.
    2018 он
  • 2019 он
    • •2019 онд амьсгалын замын эмгэг төрүүлэгч бичил биетний (соронзон тоосонцор химилюминесценц) бүртгэлийг авсан анхны дотоодын компани.•2019 онд EB вирус (соронзон бөөмсийн химилюминесценц) цувралын бүтээгдэхүүний бүртгэлийг авсан.
    2019 он
  • 2020 он
    • 2020 онд Бээжин хотын Шинжлэх ухаан, технологийн хорооноос "Шинэ коронавирусын (2019-nCoV) эсрэгбиеийн хурдан туршилтын кассет"-ын судалгаа, шинжилгээний төслийг хэрэгжүүлсэн.COVID-19 Антиген Шуурхай Туршилт нь ЕХ-ны нэвтрэх шаардлагыг хангасан CE бүртгэлийг авсан.Eugenic 10 зүйлийн чанарын хяналтын бүтээгдэхүүний бүртгэлийг авсан.
    2020 он
  • 2021 он
    • 2021 онд Хятад улсад амьсгалын замын халдварын эмгэг төрүүлэгчид IgM эсрэгбиеийн чанарын хяналтын 9 нэр төрлийн бүтээгдэхүүний бүртгэлийг авсан анхны компани болов.COVID-19 Антиген Шуурхай Туршилт нь PCBC-ээс өөрийгөө шалгах CE гэрчилгээ авсан.
    2021 он
  • 2022 он
    • •2022 онд COVID-19 Антиген Шуурхай Туршилт нь ЕХ-ны нийтлэг жагсаалтын А ангилалд орсон.
    2022 он